Kõne tekitamise raskused (düsartria), ebaselge kõne
Näiteks võib see mutatsioon põhjustada geeni valesti kodeerimise, põhjustades suurenenud tau tootmist ja häirides närvirakke.
PSP sümptomid
Progresseeruva supranukleaarse halvatuse korral ilmnevad mitmed sümptomid, sealhulgas:
- Probleemid tasakaalu, kõnnaku ja koordinatsiooniga
- Suurenenud kukkumised
- Kõndimine märkimisväärse ”jäikusega” või tahapoole kalduva peaga
- Meeleolu kõikumine, nagu emotsionaalsed pursked, viha ja nutt
- Probleemid magamisega
- Depressioon
- Kõne tekitamise raskused (düsartria), ebaselge kõne
- Neelamisraskused (düsfaagia), köha ja võimalik lämbumine
- Silmade liigutamise raskused, ähmane nägemine või silmade lahti hoidmine
- Probleemid kellelegi või millelegi ”pilgu” hoidmisega
- Suurenenud unustamine, arusaamise puudumine, huvi kadumine
- Sõna leidmise raskus
- Dementsus
Kuidas PSP-d diagnoositakse?
Siin võib tekkida Parkinsoni tõve vale diagnoos, kuna varasemates staadiumides esinevad mõlemad haigusseisundid sarnaste sümptomitega. Kuid mõnikord võib mõnel PSP-st mõjutatud inimesel MRI-ga näha muutusi.
Peamised erinevused PSP ja PD vahel seisnevad selles, et PSP-ga inimesed seisavad sirgelt ja mõnikord kukuvad tahapoole ning PD-ga inimesed kalduvad ette kummarduma. Lisaks on PSP-ga inimestel silmade liikumise raskusi, mida PD-s ei märgita. Lisaks ei esine PSP-ga inimestel tavaliselt värinaid, mis on PD puhul levinud. PSP progresseerumine on siiski kiirem kui PD-ga inimestel.
PSP-ravi võimalused
PSP jaoks pole tõhusaid ravimeetodeid. Enamik ravimeid vähendab sümptomeid vaid veidi. Siiski on näidatud, et mõned ravimid aitavad haigusseisundi tagajärgi hallata.
- Ravimid. Parkinsoni tõve ravimeid, nagu levodopa ja ropinirool, katsetatakse sageli liikumise juhtimiseks. Kuid enamik inimesi, kellel on PSP, ei reageeri hästi või reageerivad minimaalselt.
- Depressioon. See on PSP-ga sagedane probleem, seega võivad SSRI-d (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid) antidepressandid olla kasulikud.
- Füsioteraapia. Erinevad harjutused võivad aidata liigeste jäikuse vastu.
- Tööteraapia. OT on asjakohane abistada abivahenditega ADL-ide (igapäevase elutegevuse) säilitamiseks ja koduohutuse hinnangu andmiseks.
- Bifokaalsed prillid. Spetsiaalsed läätsed, mida nimetatakse ”prismadeks”, võivad aidata PSP-ga inimest, eriti kui neil on raskusi ”allapoole suunatud pilguga”.
- Toitetoru. Kuna mõnel PSP-ga inimestel võib olla raskusi tavapäraste toiduainete neelamisega, muutuvad nad lämbumisohuks. Seetõttu võivad mõned inimesed spetsiaalsete toitepreparaatide saamiseks vajada toitetoru.
Milline on PSP prognoos?
Praegu ei ole PSP-d ravida. Kiire progresseerumise tõttu muutub inimene tavaliselt kolme kuni viie aasta jooksul täielikult invaliidiks. Peamine neelamisraskusest tulenev risk on aspiratsioonipneumoonia (neelamisprobleemide tõttu sissehingatud toidust või muust esemest põhjustatud kopsupõletik). Seda tüüpi kopsupõletik on sageli PSP-ga inimeste surmapõhjus. Aspiratsioonipneumoonia vältimine võib põhjustada PSP-ga inimeste eluiga viimase viie aasta jooksul. Kuid nende füüsilise seisundi halvenemise tõttu peavad nad tõenäoliselt viibima toetatud pikaajalise hoolduse asutuses.
Teadusuuringud ja kliinilised uuringud on käimas ning silmapiiril on ajakohastatud diagnostika- ja ravisoovitused. Mõned organisatsioonid pakuvad CUREPSP-s või riiklikus haruldaste häirete organisatsioonis tugiteavet ja uusimaid PSP-uuringuid .
Progresseeruv supranukleaarne halvatus on haruldane neuroloogiline haigus, mida ei ole teada. PSP ja PD märkide ja spetsiifiliste erinevuste teadvustamine on teie tervishoiuteenuse osutaja varajaseks diagnoosimiseks hädavajalik. Kuigi PSP jaoks pole spetsiifilist ravi saadaval, aitavad sümptomite juhtimine ja koduabi saamiseks suunamine häirega inimese elukvaliteeti säilitada ja sümptomeid hallata, kui nende üldine seisund halveneb.
Autismispektri häire (ASD) on neuroloogiline seisund, mis ühendab piiratud sotsiaalseid oskusi ja korduvaid käitumismustreid. Sümptomid ja põhjused on inimestel erinevad. Sellised erinevused raskendavad diagnoosimist ja parima võimaliku ravi leidmist. ASD-d ei ravita; mõned ravimeetodid ja ravimid võivad siiski aidata käitumuslikku, kognitiivset ja sotsiaalset arengut.
Võtmed:
- ASD mõjutab käitumist ja sotsiaalset arengut.
- Sümptomid ei ole kõigil ASD-ga inimestel ühesugused.
- ASD-d võib olla raske diagnoosida.
- ASD-ga on seotud neuroanatoomilised, geneetilised, keskkonna- ja soolised tegurid.
- Erinevad ravimeetodid ja ravimid võivad aidata ASD juhtimisel.
Levimus
2012. aastal avaldas WHO ülevaate , mille kohaselt on ühel inimesel 100-st ASD-diagnoos. Värskemate allikate hinnangul on levimus 1:59. Teadlaste arvates on 10–33% ASD-ga täiskasvanutest vaimupuue. Autistlike laste uuringutes varieerub see statistika vahemikus 11% kuni 65%. Lisaks on 28,2% neist lastest diagnoositud ka tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire (ADHD).
Miks seda nimetatakse autistlikuks spektriks?
Autismispektri häire sümptomid on erinevad ja avalduvad igal inimesel erinevalt. Näiteks võivad inimesel olla paremad sotsiaalsed oskused, kuid halvem käitumisjuhtimine või vastupidi. Mõnel võib esineda väikseid kõrvalekaldeid neurotüüpsest populatsioonist ja teistel on tõsine puudujääk, mida on raske hallata.
ASD-ga inimestel võib olla ka intellektuaalne või õpiraskus, kuid see ei ole alati nii. Paljudel inimestel on keskmine kuni kõrge IQ, kuid neil on teatud sotsiaalse mõistmise ja enesejuhtimise probleemid.
Sümptomid
Psüühikahäirete diagnostika- ja statistilises käsiraamatus viiendas väljaandes (DSM-5-TR) tuvastatakse ASD sümptomite järgi kõigis kolmes sotsiaal-emotsionaalses suhtlusvaldkonnas ja vähemalt kahes käitumisvaldkonnas. Need peavad olema järjepidevad ja tekitama häireid igapäevaelus.
Sotsiaal-emotsionaalne suhtlus
Sotsiaalne käitumine, mis tundub tavainimesele ebatavaline
ASD-ga patsientide suhtlemisviis võib ühiskonnas veider tunduda. Need erinevused sotsialiseerumisel on aga mitmekesised ja võivad ulatuda ebatavalistest lähenemisviisidest kuni täieliku suhtlemise puudumiseni.
Näiteks võib inimene vestlustes kasutada ebaolulist teavet, tal puuduvad kaaslastega ühised huvid ning ta võib tunduda emotsioonitu, endassetõmbunud või liiga kaasahaarav.
Verbaalsete ja mitteverbaalsete näpunäidete mõistmise ja väljendamise raskused
Kehakeele kaudu suhtlemine on enamiku inimeste jaoks automaatne, ilma et nad seda isegi märkaks. ASD-ga inimesed peavad aga pidevalt pingutama mitteverbaalsete näpunäidete lugemise või väljendamise nimel. Mõnel juhul võivad inimesed kehakeele edastatavat sõnumit valesti tõlgendada või mitte ära tunda.
Selle valdkonna puudused võivad hõlmata silmside vältimist, suutmatust ära tunda teiste sisemisi seisundeid (näiteks kui keegi tunneb end ärritununa), naeratamist või kulmu kortsutamist ilma emotsionaalse kontekstita või emotsionaalse väljenduse puudumist.
Raskused sotsiaalsete olukordadega kohanemisel ja suhete loomisel
ASD-ga inimestel võib olla vähe huvi sõpruse vastu või nad ei mõista ühiseid sotsiaalseid reegleid, sarkasmi ja metafoore. Selle seisundiga lapsed võivad raskusi teeskleva mänguga ja kohandada oma käitumist erinevatele kontekstidele.
Käitumuslik
Korduvad liigutused ja kompulsiivne käitumine
Inimene võib tunda vajadust oma keskkonda või oma meeleseisundit teatud viisil kontrollida. Näiteks võivad nad tunda vajadust korraldada esemeid kindlas järjekorras või teha näiliselt tarbetuid liigutusi.
Tugevad spetsiifilised huvid
Obsessiivne teabe kogumine lemmik väljamõeldud tegelase või huvipakkuvate esemete kohta on ASD puhul tavaline. Üksikisikud võivad keskenduda konkreetsetele ideedele, hobidele, inimestele, loomadele või asjadele.
Rutiini paindlikkuse puudumine
Üksikisikud võivad ajakava muutumise või ettenägematute sündmuste tõttu tugevalt ärrituda. Teisest küljest võib mõnel olla raskusi organisatsiooniliste ja ajaplaneerimisega, nad on sageli hajevil ja neil on raske rutiiniga sammu pidada.
Ebatavaline huvi sensatsioonide vastu/eiramine
Sensoorset töötlemist mõjutab ASD sageli. Puudutus, lõhn, värvid, maitsed ja helid võivad olla intensiivsed või mahedad. Selle nähtuse tunnusteks võivad olla pinna liigne puudutamine, teatud helide tõrjumine või valu eiramine haiget tehes.
Diagnostilised raskused
Bioloogilise sõeluuringu abil ei ole võimalik ASD-d tuvastada, seega peavad arstid sõltuma käitumuslikest sümptomitest. Alla viieaastaste laste diagnoosimine võib olla keeruline, kuna käitumisvaldkonna sümptomid kipuvad arenema koos vanusega.
Lisaks võivad mõnedel lastel esineda kahe esimese eluaasta jooksul omandatud sotsiaalsete ja keeleoskuste vähenemist. Sellistel juhtudel ei pruugi vanemad märgata märke häiritud arengust, mis võib saada varajase sekkumise takistuseks.
Lapsed saavad tõenäolisemalt diagnoosi, kui neil on ka õpiraskused. Mõned hästitoimivad ASD-ga inimesed, eriti naised, võivad sümptomeid sotsiaalse õppimise kaudu varjata, mis tähendab, et neid ei diagnoosita.
ASD varjamise negatiivne külg on see, et see võib põhjustada sotsiaalset kurnatust, purunemisi ja tunnet, et ei ole iseendale truu. Selle tulemusena diagnoositakse naistel sageli valesti teisi psühholoogilisi häireid, nagu skisofreenia, tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire (ADHD), bipolaarne häire või piiripealne isiksusehäire.
ASD arengu põhjused ja riskitegurid
Ei ole täiesti selge, mis põhjustab ASD-d. Siiski on selle seisundiga seotud mõned elemendid.
Neuroanatoomia
Uuringud näitavad , et ASD-ga lapsed võisid esimestel aastatel kogeda suhteliselt kiiret aju arengut, põhjustades ebastandardset närviühendust. Kui ajuühendused on erinevad, on erinev ka see, kuidas me käitume ja maailmast aru saame.
Geneetiline
Teadlased leidsid muutusi vähemalt 100 erinevas ASD-ga seotud geenis, millest kõige levinum on CHD8 (0,5% juhtudest). Nende geenide teatud kombinatsioonid ja inhibeerimine määravad kõrge riski haigestuda haigusseisundisse – pärilikkuse määr on kuni 80%.Lisateabe saamiseks külastage https://sexgod-me-gummies-official.top/et-seksuaaltervise-moistmine/ .